在直讀光譜分析儀分析時(shí)，就是一個(gè)激發(fā)樣品，然后分析光譜的過程。接下來為大家?guī)淼氖菢悠吩刂蟹治鍪窃趺礃拥摹?/div>
分析元素的譜線是由原子或離子發(fā)射而產(chǎn)生的，而原子是由分子離解產(chǎn)生的，而分子離解成原子好離解*。
以xy表示分子，能否由xy中離解為原子xy訣定于：①光源的激發(fā)溫度②xy離解能大小，這種離解是可逆的。
分子不能*離解為原子的，影響蒸發(fā)出來的元素濃度，將影響分析的準(zhǔn)確度和靈敏度。
樣品中的不同元素(或者元素的不同化合物)揮發(fā)性質(zhì)不同，元素的熔點(diǎn)不同，蒸氣壓不同；影響它們從樣品中蒸發(fā)出來的先后次序，影響分析靈敏度。例如鋼鐵試樣在空氣中激發(fā)時(shí)，鋼鐵中不同元素對(duì)氧的親和力是不一樣，應(yīng)考慮元素從樣品中向激發(fā)表面的擴(kuò)散問題，元素不同時(shí)，擴(kuò)散速度不同；使樣品中元素被激發(fā)而產(chǎn)生的譜線強(qiáng)度不能立刻趨于穩(wěn)定。為了探求穩(wěn)定的元素譜線強(qiáng)度，必須采用一定的予燃時(shí)間，在予燃以后開始積分。用試驗(yàn)方法得到譜線強(qiáng)度與時(shí)間t的曲線，我們稱之謂予燃曲線。
影響予燃曲線的因素有很多。如與物質(zhì)的導(dǎo)熱性質(zhì)有關(guān)，容易導(dǎo)熱的物質(zhì)與不易導(dǎo)熱的物質(zhì)，予燃時(shí)間是不一致。與光源類型有關(guān)與激發(fā)條件有關(guān)，在激發(fā)過程與蒸氣物質(zhì)逐漸凝附于對(duì)電極，直至電極物質(zhì)在凝附與蒸發(fā)的速度中達(dá)到平衡有關(guān)。
試料中由于第三元素的存在，影響予燃曲線的遷移，由于第三元素的存在，產(chǎn)生內(nèi)部結(jié)晶構(gòu)造的差異，引起元素的蒸發(fā)過程。
由于第三元素影響的規(guī)律尚未*了解，因而對(duì)從事實(shí)際光譜分析來說，必須嚴(yán)格保持激發(fā)條件一致，如試料中化學(xué)成分，金相組織，形狀等，在鋼鐵廠爐前快速分析時(shí)常用同鋼種，近似化學(xué)成分的控制標(biāo)鋼來減少和消除這種影響。
必須指出，實(shí)際工作中的低合金鋼，高速工具鋼，不銹鋼，鑄鐵，有色金屬，合金中的予燃曲線是不相同的。即使在同一合金中，不同元素的予燃時(shí)間也不一樣，所以必須從實(shí)驗(yàn)中得到。
